基因多态性对氯吡格雷药理作用和临床反应的影响

• 作者: 常翠娥 李俐 葛卫红
• 来源期刊: 中国临床药学杂志
• 关键词: 氯吡格雷CYP2C19P-糖蛋白多态性 药动学 药效学临床反应
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 56-61
• 页数: 6页
• 语种: 中文

摘要

氯吡格雷是治疗急性冠脉综合征的重要药物之一,然而部分患者未从氯吡格雷抗血小板治疗中获益.氯吡格雷是一种前体药物,需要经多种CYP450酶转化为活性代谢物.多项研究表明CYP2C19基因变异是影响氯毗格雷反应的重要因素.CYP2C19变异等位基因(*2或*3等位基因)携带者体内活性代谢物浓度下降,血小板活化的抑制作用减弱和不良心血管事件增加.p-糖蛋白变异引起氯吡格雷生物利用度下降.其他参与氯吡格雷代谢的CYP450酶多态性对人体氯吡格雷的药理作用的影响结果不一致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	葛卫红		381	1979	19.0	28.0
2	李俐		20	41	4.0	5.0
3	常翠娥		2	0	0.0	0.0