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摘要:
[目的]探讨ARF鸟苷酸交换因子BIG1和BIG2在高尔基体相关囊泡转运方面的功能.[方法]利用脂质体将siRNA干扰序列转入细胞中,westemm blotting方法检测转染效率;利用细胞免疫荧光染色方法检测Hela细胞中BIGs蛋白水平的表达分布;采用Alexa568标记的转铁蛋白孵育Hela细胞,检测转铁蛋白相关的内吞体循环;利用脂质体转染VSVG-YFP病毒质粒,检测新生蛋白经从内质网经高尔基体转运至胞膜的途径.[结果]BIG1和BIG2的siRNA干扰效率均高于70%,且特异性良好;干扰掉BIGs后,细胞内TGN230结构变松散,呈现短片状或点状;干扰BIG2可导致细胞内转铁蛋白的积聚,而同时干扰BIG1则可进一步加剧转铁蛋白的积聚;BIG1或/和BIG2干扰均抑制了新生蛋白的从内质网向高尔基及细胞表面的转运过程.[结论]BIGs蛋白主要位于反面高尔基体网络,对维持其结构完整性非常重要;它们均参与调控高尔基体相关的囊泡转运,两者具有协同作用.
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文献信息
篇名 ARF鸟苷酸交换因子BIGs对高尔基体相关的囊泡转运的调控作用
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 生物学
关键词 RNAi BIGs 反面高尔基体网络 囊泡转运 VSVG-YFP
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 311-315
页数 分类号 Q2
字数 2716字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈晓燕 中山大学药学院药理毒理实验室 7 23 3.0 4.0
2 王莹 中山大学药学院药理毒理实验室 52 319 11.0 15.0
3 李翠限 中山大学药学院药理毒理实验室 2 6 1.0 2.0
4 周春 中山大学药学院药理毒理实验室 3 7 1.0 2.0
5 林思思 中山大学药学院药理毒理实验室 1 0 0.0 0.0
6 林巍 中山大学药学院药理毒理实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
RNAi
BIGs
反面高尔基体网络
囊泡转运
VSVG-YFP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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