脑动脉微栓子对APP/PS1双转基因小鼠脑星形胶质细胞活化和神经元凋亡的影响

• 作者: 倪秀石 吴亦影 宁敏
• 来源期刊: 老年医学与保健
• 学科: 医学
• 关键词: 微栓子 APP/PS1双转基因 阿尔茨海默病 小鼠模型 神经元凋亡 星形胶质细胞活化
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 300-304
• 页数: 5页
• 分类号: R749
• 字数: 4351字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-8296.2012-05-16

摘要

目的 建立APP/PS1双转基因叠加脑梗死阈值下脑动脉微栓子的小鼠模型,进一步探讨脑梗死阈值下脑动脉微栓子对阿尔茨海默病的神经损伤叠加机制.方法 将实验动物分为野生型小鼠对照组(n=12),APP/PS1双转基因小鼠假手术组(n=12)和APP/PS1双转基因小鼠叠加微栓子组(n=12),微栓子组经左侧颈内动脉注入25～50 μm大小的全血凝块微栓子100个/300 μL,假手术组和对照组注入等量的生理盐水,造模后3d和7d,HE染色观察有无梗死灶,TUNEL染色检测神经细胞的凋亡,GFAP免疫组化检测星形胶质细胞的激活.结果 3组小鼠HE染色均未发现缺血梗死灶,脑梗死阈值下微栓子模型造模成功.凋亡细胞阳性率和GFAP表达阳性细胞数,对照组＜假手术组＜微栓子组,3组两两比较有统计学意义(P＜0.001):并且在微栓子组,凋亡细胞和GFAP阳性表达随着时间的延长而增加,7d组较3d表达更多,差异有统计学意义(P＜0.001).结论 脑梗死阈值下的微栓子,虽未导致脑梗死,但可以促进APP/PS1双转基因小鼠脑胶质细胞的激活,诱发并加重AD的炎症反应进程,促进神经细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪秀石	上海交通大学附属第一人民医院老年科	47	225	7.0	13.0
2	吴亦影	上海交通大学附属第一人民医院老年科	9	18	3.0	4.0
3	宁敏	上海交通大学附属第一人民医院老年科	5	18	2.0	4.0