IL-1β对人牙周膜成纤维细胞OPG、RANKL mRNA表达的影响

• 作者: 丁岩 孙琳琳 宋健玲 张兰
• 来源期刊: 牙体牙髓牙周病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人牙周膜成纤维细胞 白细胞介素-1β 骨保护素 核因子κB受体活化剂配体
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 440-444,457
• 页数: 6页
• 分类号: R780.2
• 语种: 中文

摘要

目的:以体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)为研究对象,观察不同浓度的白细胞介素-1β(IL-1β)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)中骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化剂配体(RANKL) mRNA表达的影响.方法:组织块法体外原代培养HPDLF并鉴定,以第5代HPDLF作为实验靶细胞,分别用不同浓度(0、0.01、0.1、1、10、100 ng/mL)的IL-1β进行干预,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HPDLF中OPG、RANKL mRNA的表达.结果:IL-1β在0.01 ～ 10 ng/mL浓度范围内能明显上调HPDLF中OPG mRNA的表达(P＜0.05),并在0.1 ng/mL时上调作用达到最大(P＜0.05).此后,随着IL-1β浓度的增加,OPG mRNA的表达量逐渐减少.IL-1β在0.01 ～ 100 ng/mL浓度范围内均可明显上调HPDLF中RANKL、RANKL/OPG mRNA的表达(P＜0.05),且呈剂量依赖性,即随着IL-1β浓度增加,HPDLF中RANKL、RANKL/OPG mRNA的表达也逐渐增加,各浓度组两两比较除10 ng/mL与100 ng/mL相比无显著性差异外,其余各组间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:IL-1β可促进HPDLF中RANKL mRNA的表达,上调RANKL/OPG mRNA的比值.