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摘要:
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)在儿童病例中甚为少见,但如未能及时诊断及施予治疗,其后果则极为严重.其最常见之5种病症为:血小板减少、微血管溶血性贫血、急性肾衰竭、发热及中枢神经系统症状.但临床病例中,并不一定会同时出现上述5种症状.故此医疗人员对此病必须有极高之警觉性.TTP之病理特征包括:外周血涂片可见裂体细胞,Coombs试验阴性,血清乳酸脱氢酶增高及中度或重度血小板减少.TTP发病机理主因缺乏ADAMTS13,从而引发微血管溶血性贫血及血小板减少.TTP可概括分为家族性TTP(Upshaw Schulman综合征)和继发性TTP.家族性TTP是由于先天性ADAMTS13缺乏所致,其急性治疗法为血浆置换,当病情稳定后,可输注新鲜冰冻血浆以防止病情复发.继发性TTP是指患者因体内产生抗体而导致ADAMTS13功能减退,主要治疗方法亦为血浆置换,最新之临床文献显示rituxiamb对此症亦颇有治疗价值.
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文献信息
篇名 儿童血栓性血小板减少性紫癜
来源期刊 中国当代儿科杂志 学科 医学
关键词 血栓性血小板减少性紫癜 ADAMTS13 血浆置换 儿童
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 国外研究动向
研究方向 页码范围 803-810
页数 分类号 R722
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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血栓性血小板减少性紫癜
ADAMTS13
血浆置换
儿童
研究起点
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期刊影响力
中国当代儿科杂志
月刊
1008-8830
43-1301/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
42-188
1999
chi
出版文献量(篇)
5371
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41763
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