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摘要:
介绍世界卫生组织(WHO)有关药品生物等效性实验豁免(以下简称生物豁免)的政策指南,使国内制药行业对其有所了解.就WHO的生物豁免政策而言,更多的药品可以避免进行体内生物等效性研究,这对于以仿制药为主的药品研发更具节约时间和开发成本的效益,也为国内的有关生物等效性豁免提供借鉴.
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文献信息
篇名 浅谈世界卫生组织的药品生物等效性豁免
来源期刊 药学与临床研究 学科 医学
关键词 世界卫生组织 处方和剂量 生物分类系统 溶解性 渗透性 生物等效性豁免
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 560-562
页数 3页 分类号 R951
字数 3260字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玲 3 1 1.0 1.0
2 陈泽 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
世界卫生组织
处方和剂量
生物分类系统
溶解性
渗透性
生物等效性豁免
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学与临床研究
双月刊
1673-7806
32-1773/R
大16开
江苏省南京市中山东路448号
80-170
1993
chi
出版文献量(篇)
3536
总下载数(次)
5
总被引数(次)
15947
论文1v1指导