抑制CXCR4活性对乳腺癌骨转移影响的体内外研究

• 作者: 刘寿贵 刘磊 肖丹 郭善禹
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CXC趋化因子受体4 AMD3100 乳腺癌 骨转移 MicroPET
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 609-614
• 分类号: R737.9|R730.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2012.06.008

摘要

目的:应用特异性抑制剂AMD3100抑制人乳腺癌骨高转移MDA-MB-231SA-rfp细胞中CXCR4的活性,探讨CX-CR4在乳腺癌细胞体内、外增殖和迁移中的作用和机制.方法:CCK8法和Transwell法检测AMD3100对MDA-MB-231SA-rfp细胞体外增殖和迁移能力的影响.构建MDA-MB-231SA-rfp细胞骨转移裸鼠模型,以不同质量浓度的AMD3100处理后,X线影像观察骨转移情况,进一步利用MicroPET进行半定量分析,并应用H-E染色检测骨转移灶的定位.Western blotting法检测AMD3100对MDA-MB-231SA-rfp细胞和移植瘤转移灶组织中CXCR4蛋白表达的影响.结果:AMD3100能明显抑制MDA-MB-231SA-rfp细胞在SDF-1刺激下的增殖和迁移(P＜0.05),较高质量浓度(2000 ng/ml)的AMD3100效果更明显(P＜0.01).成功构建MDA-MB-231SA-rfp细胞裸鼠乳腺癌转移模型,不同质量浓度AMD3100处理后,小鼠下肢骨骨质破坏程度降低；MicroPET分析发现,对照组、低剂量AMD3100组、高剂量AMD3100组SUVmax值分别为9.44±0.53、5.70±0.25、2.18 ±0.47(P＜0.01)；组织病理检测证实为乳腺癌骨转移灶.Western blotting结果显示,AMD3100作用前后MDA-MB-231SA-rfp细胞和骨转移灶标本中CXCR4蛋白表达无明显变化.结论:AMD3100降低CXCR4的活性能抑制乳腺癌MDA-MB-231SA-rfp细胞体外增殖和迁移能力,并能抑制裸鼠体内乳腺癌骨转移灶的形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘磊	上海交通大学医学院附属第九人民医院普外科	83	1038	17.0	29.0
2	郭善禹	上海交通大学医学院附属第九人民医院普外科	24	35	4.0	5.0
3	刘寿贵	上海交通大学医学院附属第九人民医院普外科	4	6	2.0	2.0
4	肖丹	上海交通大学医学院附属第九人民医院普外科	2	6	2.0	2.0