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摘要:
目的 探讨血管紧张素转换酶基因(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与新疆维吾尔族人群原发性高血压发生的关系.方法 选取新疆维吾尔族原发性高血压者(EH组)244例以及正常血压者(NT组)410例,应用PCR技术检测EH组和NT组的ACE基因16内含子I/D多态性.结果 在新疆维吾尔族群体中ACE基因I/D多态频率分布符合Hardy- Weinberg平衡;维吾尔族EH组和NT组基因型频率分布差异无统计学意义(P=0.220),EH组D等位基因临界高于NT组(P=0.085),对性别分层分析后发现维吾尔族女性EH组ID及DD基因型分布均高于NT组,但差异无统计学意义(P=0.089),在维吾尔族女性中EH组ACE 基因的D等位基因频率高于NT组,差异具有统计学意义(P=0.024).结论 ACE基因I/D多态性同维吾尔族女性高血压病发病相关,D等位基因可能是维族女性高血压病发病的风险因子.
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文献信息
篇名 新疆维吾尔族原发性高血压与ACE基因I/D多态性的相关性研究
来源期刊 新疆医科大学学报 学科 医学
关键词 维吾尔族 血管紧张素转换酶基因 单核苷酸多态性 原发性高血压
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 专题研究
研究方向 页码范围 1008-1012
页数 分类号 R544.1
字数 3010字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-5551.2012.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张丽萍 新疆医科大学基础医学院生物化学教研室 26 133 7.0 10.0
2 蒲红伟 新疆医科大学高职教育学院 56 138 6.0 8.0
3 马瑞 新疆医科大学基础医学院生物化学教研室 20 83 5.0 8.0
5 杨梅 新疆医科大学基础医学院生物化学教研室 44 150 7.0 10.0
8 陈慧锦 新疆医科大学基础医学院生物化学教研室 8 53 4.0 7.0
9 戴庆 新疆医科大学第一附属医院麻醉科 11 15 1.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
维吾尔族
血管紧张素转换酶基因
单核苷酸多态性
原发性高血压
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆医科大学学报
月刊
1009-5551
65-1204/R
大16开
新疆乌鲁木齐市新医路393号
58-100
1978
chi
出版文献量(篇)
9362
总下载数(次)
4
总被引数(次)
36538
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导