原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
恶唑烷酮类化合物是一类新的抗革兰阳性菌化合物.作为恶唑烷酮类化合物的前体药物,苯基取代的恶唑烷酮类可以提高此类化合物的溶解度.本文对苯基恶唑烷酮类的合成关键步骤改进研究,Suzuki偶联反应替代了文献报道的Stille反应,避免了对环境有害的锡化合物的使用.
推荐文章
噁唑酮类化合物的合成及其抗炎活性
马尿酸
噁唑酮
合成
抗炎活性
3-取代-3-苯基-1-茚酮类化合物的合成
3-苯基-1-茚酮
二异丙基氨基锂
亲核取代
合成
呫吨酮类化合物的合成及生理活性
呫吨酮衍生物
合成
生理活性
综述
新型芳香吲唑酮类化合物的合成与表征
Hsp90抑制剂
苯胺
环己二酮
芳香吲唑酮类
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 苯基恶唑烷酮类化合物合成研究
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 抗菌素 苯基恶唑烷酮类 Suzuki偶联反应
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 分离纯化与化学合成
研究方向 页码范围 607-609
页数 分类号 R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2012.08.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王元桦 1 1 1.0 1.0
2 李卫国 1 1 1.0 1.0
3 韩晓彤 1 1 1.0 1.0
4 张翠英 1 1 1.0 1.0
5 范雪涛 1 1 1.0 1.0
6 朱辉 1 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
抗菌素
苯基恶唑烷酮类
Suzuki偶联反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
0
论文1v1指导