免疫复合物致痛与甲醛致痛大鼠疼痛行为的比较

• 作者: 吴锐 李荣亨 胡文娟
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 炎症性疼痛 免疫相关疼痛 特异性抗原复合物 p38 MAPK通路
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 114-117
• 分类号: R392.33
• 字数: 3018字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2012.01.022

摘要

目的:建立免疫复合物致痛模型并与甲醛致炎性痛模型比较,观察大鼠疼痛行为、局部炎症反应及p38 MAPK在脊髓表达的改变,探讨免疫复合物所致疼痛与普通炎性介质致痛的不同特点及发病机制.方法:成年SD健康大鼠30只,随机分为正常对照组、甲醛组及免疫复合物组,每组10只.每组中各取5只大鼠分别鞘内注射DMSO(对照组)或p38 MAPK抑制剂SB203580.各组分别在大鼠右后足底皮下注入20 μL PBS、甲醛及免疫复合物,于30 min、1 h、2 h、4 h、8 h、12 h测定疼痛行为,并于12 h后取大鼠脊髓采用Western blotting测定p38及活化p-p38蛋白表达.结果:(1) 致痛模型比较:甲醛致痛后大鼠后足立即出现红肿及自发痛,疼痛阈值30 min内迅速下降之后随时间推移缓解,脊髓活化的p-p38表达增加.免疫复合物组大鼠注射部位无红肿表现,疼痛阈值缓慢下降,至注射后8 h达到低谷,脊髓p38无明显活化.(2) p38 MAPK抑制剂SB203580可使甲醛组大鼠局部炎症反应及疼痛阈值下降,但对免疫复合物组及对照组大鼠无效.结论:p38 MAPK活化参与了甲醛所致炎症性疼痛的机制,但不参与免疫复合物致痛机制.本实验建立的抗体复合物致痛模型表现出与甲醛炎性痛不同的疼痛特点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李荣亨		123	1701	20.0	35.0
2	吴锐	南昌大学第一附属医院中西医结合科	58	328	11.0	15.0
3	胡文娟	南昌大学第一附属医院中西医结合科	5	96	4.0	5.0