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摘要:
目的 通过灌注加浸泡法制备全肾细胞外基质支架,并对该生物支架进行鉴定. 方法 健康成年SD大鼠20只,取肾,行肾动脉留置针插管,灌注压3.6mmHg,恒温37℃依次浸泡灌注肝素化PBS溶液、0.05%胰蛋白酶溶液、1%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液、1%Trition X-100溶液以及含青、链霉素的PBS溶液.处理后,行DNA定量与定性分析,透射电镜、HE染色及免疫荧光观察残留细胞核成分,进一步丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂(ABS)铸型观察肾内血管分布情况. 结果 去细胞组DNA含量较对照组下降了97%,琼脂糖凝胶电泳未见明显DNA条带;透射电镜、HE染色及免疫荧光观察去细胞组保留了大量细胞外基质,未见明显细胞核成分残留;铸型标本显示去细胞组血管较稀疏,分支完整、清晰. 结论 联合酶消化法与去垢剂洗涤法,经灌注加浸泡法处理的全肾,可有效清除肾内所有细胞成分,较好地保留细胞外基质支架和血管网络结构,是一种简单易行且较为理想的制备组织工程肾生物支架的方法.
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文献信息
篇名 去细胞全肾生物支架的制备与鉴定
来源期刊 解剖学报 学科 医学
关键词 去细胞 细胞外基质 血管铸型 组织工程 免疫荧光 大鼠
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 组织学胚胎学和发育生物学
研究方向 页码范围 253-257
页数 分类号 R322
字数 3756字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-1356.2012.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梅劲 温州医学院人体解剖学教研室 46 929 16.0 29.0
2 薛向阳 温州医学院微生物与免疫学教研室 28 150 8.0 10.0
3 王辉 温州医学院第一临床医学院 6 60 5.0 6.0
4 彭蒙蒙 温州医学院第一临床医学院 5 34 3.0 5.0
5 林贤丰 温州医学院第一临床医学院 6 49 5.0 6.0
6 邵培刚 温州医学院第一临床医学院 2 22 2.0 2.0
7 张建色 温州医学院人体解剖学教研室 5 33 4.0 5.0
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大鼠
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解剖学报
双月刊
0529-1356
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大16开
北京海淀区学院路38号
1953
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