微小RNA-200a在肝癌中的表达及其功能

• 作者: 房林 李佳 郑莉莉
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 微小RNA-200a 细胞增殖 侵袭
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 10-14
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3176字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0392.2012.06.003

摘要

目的 观察miR-200a在肝癌细胞HepG2和正常肝细胞QSG-7701中的表达,以及对肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡、周期和侵袭能力的影响.方法 运用荧光定量PCR检测肝癌细胞HepG2和正常肝细胞QSG-7701中的miR-200a的表达量.运用MTT法、流式细胞仪和Transwell试验分析miR-200a对细胞增殖、周期、凋亡和侵袭能力的影响.结果 肝癌细胞HepG2中miR-200a表达水平为正常肝细胞4.79倍,癌细胞中miR-200a表达明显高于正常细胞(P＜0.01).在72 h浓度为150 nmol/L时,miR-200a对肝癌细胞增殖的促进作用最明显,促进率为38.40％.与空对照组和负对照组比较,G0/G1期细胞未见明显增多(57.13±0.02)％,S期无明显减少(26.55±0.8)％,早期凋亡细胞比例未见明显升高(0.5±0.06)％(P＞0.05).Transwell实验结果显示100 nmol/L miR-200a mimics实验组相对穿出小室膜肿瘤细胞数为(0.348+0.005 657),与空对照组(0.296±0.006 364),负对照组(0.287±0.005 364)差异明显(P＜0.05).结论 miR-200a在肝癌细胞株中异常表达,癌细胞中的表达明显高于正常细胞,miR-200a对肝癌细胞株的增殖和侵袭能力有着明显的促进作用,其在肿瘤发生发展中可能担任着原癌基因的角色.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李佳	同济大学附属第十人民医院甲乳外科	34	208	8.0	12.0
2	房林	同济大学附属第十人民医院甲乳外科	53	188	7.0	9.0
3	郑莉莉	同济大学附属第十人民医院甲乳外科	3	17	1.0	3.0