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摘要:
目的:探讨新生乳鼠心肌细胞原代培养的条件和方法,培养纯度高、存活时间长的心肌细胞.方法:参照Simpson等的方法加以改进,采用含0.05% EDTA的胰蛋白酶多次消化心肌,差速贴壁1.5h纯化心肌细胞进行培养,培养过程在37℃、5%CO2条件下进行.用台盼蓝染色法检测培养细胞的存活率,倒置显微镜下观察细胞形态变化,记录3d、6d、9d、12d心肌细胞搏动频率,测定细胞活力.结果:原代培养乳鼠心肌细胞生长良好,培养3d、6d、9d、12 d时,用台盼蓝染色法检测心肌细胞的存活率均大于96%,培养12 d时仍为97.02%.在倒置显微镜下观察,培养48 h左右的细胞之间相互连接的并有细胞搏动.培养6d、9d、12d的细胞与培养3d的相比,活力增强,差异显著(P<0.05),从6d开始,细胞活力并未显著增强,两两比较均无统计学差异(P>0.05).结论:应用此方法培养的心肌细胞纯度高,存活时间长,是一种稳定、可靠的原代心肌细胞培养方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 乳鼠心肌细胞原代培养方法
来源期刊 微量元素与健康研究 学科 生物学
关键词 乳鼠 原代培养 心肌细胞
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 4-6
页数 分类号 Q331.38
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘嘉祺 20 70 5.0 7.0
2 孙云云 6 32 3.0 5.0
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乳鼠
原代培养
心肌细胞
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相关学者/机构
期刊影响力
微量元素与健康研究
双月刊
1005-5320
52-1081/R
大16开
贵州省贵阳市市东路50号
66-53
1984
chi
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4787
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16
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