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摘要:
目的 观察鞘氨醇激酶1 (SphK1)抑制剂二甲基鞘氨醇(DMS)与化疗药物联用对胃癌细胞SGC7901生长的影响,以评价SphK1抑制剂能否成为新的化疗增敏剂.方法 1mol/L DMS与不同浓度的5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)单独和(或)联合作用胃癌SGC7901细胞24h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTr)法检测各组细胞抑制率,运用SAS软件对抑制率进行反应曲面分析,根据反应曲面方程系数判断联用时的相互作用关系.结果 单用1 μmol/L DMS对SGC7901细胞增殖抑制率为(10.23 ±0.74)%,1、5、25 μg//ml 5-Fu对SGC7901细胞增殖抑制率分别为(9.95±3.24)%、(21.04 ±2.19)%和(45.49±3.60)%,0.5、2.5、12.5 μg/ml DDP对SGC7901细胞增殖抑制率分别为(9.38±0.79)%、(19.61 ±0.90)%和(29.83±0.54)%,0.1、0.5、2.5 μg/ml MMC对SGC7901细胞增殖抑制率分别为(15.35 ±0.77)%、(24.72 ±0.83)%和(30.68±0.28)%,不同浓度药物之间的差异均有统计学意义(P<0.05).1 μmol/L DMS与1、5、25 μg/ml 5-Fu联用24h,对SGC7901细胞增殖抑制率分别为(16.76 ±0.41)%、(27.28 ±0.29)%和(52.56±3.60)%;1μmol/LDMS与0.5、2.5、12.5.μg/ml DDP联用24h,对SGC7901细胞增殖抑制率分别为(15.35 ±0.86)%、(25.57±0.27)%、(36.37±0.51)%;1μmol/L DMS与0.1、0.5、2.5μg/ml MMC联用24h,对SGC7901细胞增殖抑制率分别为(21.02±0.28)%、(32.10±0.27)%、(36.36±0.28)%.不同浓度的化疗药物单用组与联用DMS组的增殖抑制率差异均有统计学意义(P<0.05),且联用DMS组的增殖抑制率均高于单用组(P<0.05),DMS与5-Fu、DDP、MMC具有协同作用.结论 DMS与化疗药物联用可抑制胃癌细胞的生长,并具有协同作用,SphK1有望成为提高化疗药物疗效的新靶点.
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文献信息
篇名 鞘氨醇激酶1抑制剂联合化疗药物对胃癌细胞SGC7901生长的影响
来源期刊 中华肿瘤杂志 学科 医学
关键词 胃肿瘤 二甲基鞘氨醇 5-氟尿嘧啶 顺铂 丝裂霉素 细胞凋亡
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 96-99
页数 分类号 R73
字数 4395字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2012.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王少峰 苏州大学附属第二医院消化科 64 224 9.0 11.0
2 陆芹 苏州大学附属第二医院消化科 12 33 3.0 5.0
3 呼闯营 苏州大学附属第二医院消化科 17 75 5.0 7.0
4 唐文 苏州大学附属第二医院消化科 49 119 6.0 9.0
5 殷国建 苏州大学附属第二医院消化科 15 58 5.0 6.0
6 兰康华 苏州大学附属第二医院消化科 3 3 1.0 1.0
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胃肿瘤
二甲基鞘氨醇
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细胞凋亡
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中华肿瘤杂志
月刊
0253-3766
11-2152/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里17号
2-47
1979
chi
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