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鞘氨醇激酶1抑制剂联合化疗药物对胃癌细胞SGC7901生长的影响
鞘氨醇激酶1抑制剂联合化疗药物对胃癌细胞SGC7901生长的影响
作者:
兰康华
呼闯营
唐文
殷国建
王少峰
陆芹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胃肿瘤
二甲基鞘氨醇
5-氟尿嘧啶
顺铂
丝裂霉素
细胞凋亡
摘要:
目的 观察鞘氨醇激酶1 (SphK1)抑制剂二甲基鞘氨醇(DMS)与化疗药物联用对胃癌细胞SGC7901生长的影响,以评价SphK1抑制剂能否成为新的化疗增敏剂.方法 1mol/L DMS与不同浓度的5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)单独和(或)联合作用胃癌SGC7901细胞24h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTr)法检测各组细胞抑制率,运用SAS软件对抑制率进行反应曲面分析,根据反应曲面方程系数判断联用时的相互作用关系.结果 单用1 μmol/L DMS对SGC7901细胞增殖抑制率为(10.23 ±0.74)%,1、5、25 μg//ml 5-Fu对SGC7901细胞增殖抑制率分别为(9.95±3.24)%、(21.04 ±2.19)%和(45.49±3.60)%,0.5、2.5、12.5 μg/ml DDP对SGC7901细胞增殖抑制率分别为(9.38±0.79)%、(19.61 ±0.90)%和(29.83±0.54)%,0.1、0.5、2.5 μg/ml MMC对SGC7901细胞增殖抑制率分别为(15.35 ±0.77)%、(24.72 ±0.83)%和(30.68±0.28)%,不同浓度药物之间的差异均有统计学意义(P<0.05).1 μmol/L DMS与1、5、25 μg/ml 5-Fu联用24h,对SGC7901细胞增殖抑制率分别为(16.76 ±0.41)%、(27.28 ±0.29)%和(52.56±3.60)%;1μmol/LDMS与0.5、2.5、12.5.μg/ml DDP联用24h,对SGC7901细胞增殖抑制率分别为(15.35 ±0.86)%、(25.57±0.27)%、(36.37±0.51)%;1μmol/L DMS与0.1、0.5、2.5μg/ml MMC联用24h,对SGC7901细胞增殖抑制率分别为(21.02±0.28)%、(32.10±0.27)%、(36.36±0.28)%.不同浓度的化疗药物单用组与联用DMS组的增殖抑制率差异均有统计学意义(P<0.05),且联用DMS组的增殖抑制率均高于单用组(P<0.05),DMS与5-Fu、DDP、MMC具有协同作用.结论 DMS与化疗药物联用可抑制胃癌细胞的生长,并具有协同作用,SphK1有望成为提高化疗药物疗效的新靶点.
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篇名
鞘氨醇激酶1抑制剂联合化疗药物对胃癌细胞SGC7901生长的影响
来源期刊
中华肿瘤杂志
学科
医学
关键词
胃肿瘤
二甲基鞘氨醇
5-氟尿嘧啶
顺铂
丝裂霉素
细胞凋亡
年,卷(期)
2012,(2)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
96-99
页数
分类号
R73
字数
4395字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2012.02.004
五维指标
作者信息
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1
王少峰
苏州大学附属第二医院消化科
64
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9.0
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陆芹
苏州大学附属第二医院消化科
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呼闯营
苏州大学附属第二医院消化科
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唐文
苏州大学附属第二医院消化科
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6.0
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殷国建
苏州大学附属第二医院消化科
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兰康华
苏州大学附属第二医院消化科
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中华肿瘤杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-3766
CN:
11-2152/R
开本:
大16开
出版地:
北京市朝阳区潘家园南里17号
邮发代号:
2-47
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
5788
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24
总被引数(次)
72073
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