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摘要:
目的 探讨同时沉默bcl-2和XIAP基因对头颈部鳞癌UMSCC12细胞放射敏感性的影响.方法 实验分为4组:对照siRNA转染组、siRNA-bcl-2转染组、siRNA-XIAP转染组和siRNA-bcl-2与siRNA-XIAP共转染组.采用siRNA bcl-2和siRNA-XIAP共转染头颈鳞癌细胞株UMSCC12,Western blot检测蛋白水平基因沉默的效果.以caspase-3和caspase-9活性检测自发和放疗诱导的凋亡,最后以克隆形成实验评价放射增敏效果.结果 共转染siRNA-bcl-2和siRNA-XIAP有效沉默了UMSCC12细胞bcl-2和XIAP的蛋白表达.caspase-3和caspase-9活性检测提示,单独沉默XIAP未增加细胞自发和放射诱导的凋亡.单独沉默bcl-2使放射诱导的凋亡增加,与对照siRNA转染组照射后相比,caspase-3和caspase-9的活性差异有统计学意义(t=5.32、6.27,P<0.05),但未增加细胞自发的凋亡.共转染后的caspase-3和caspase-9活性在未照射时比对照siRNA转染组分别提高至1.36和1.34倍(t=11.47、6.22,P<0.05),照射后分别提高至1.72和1.98倍(f=12.02、20.14,P<0.05).克隆形成实验显示,与对照siRNA转染组比较,siRNA-XIAP的放射增敏比(SER)为1.06,siRNA-bcl-2的放射增敏比为1.15,siRNA-bcl-2与siRNA-XIAP共转染组的放射增敏比为1.41,比其他组显著升高.结论 与单独沉默bcl-2和XIAP相比,同时沉默bcl-2和XIAP增加了UMSCC12细胞的放射敏感性,其机制可能与增加了UNSCC12细胞自发和放射诱导的凋亡有关.
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文献信息
篇名 siRNA共转染沉默bcl-2和XIAP基因对UMSCC12细胞放射增敏作用的实验研究
来源期刊 中华放射医学与防护杂志 学科 医学
关键词 bcl-2 XIAP UMSCC12 放射增敏 凋亡
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 放射生物学
研究方向 页码范围 40-43,59
页数 分类号 R811.5
字数 2570字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2012.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘巍 河北医科大学第四医院肿瘤内科 151 1003 16.0 21.0
2 李文雁 河北医科大学第三医院放疗科 6 19 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
bcl-2
XIAP
UMSCC12
放射增敏
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华放射医学与防护杂志
月刊
0254-5098
11-2271/R
16开
北京市德外新康街2号
18-93
1981
chi
出版文献量(篇)
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4
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