装载肝素PLGA纳米粒的制备及体外细胞相容性研究

• 作者: 张凯伦 曹建军 李源 程龙
• 来源期刊: 华中科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 缓释 PLGA纳米粒 肝素 细胞相容性
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 541-544
• 页数: 4页
• 分类号: R973.2
• 字数: 3024字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-0741.2012.05.008

摘要

目的 采用双次乳化法制备装载有肝素的PLGA纳米粒,并评价其体外缓释性能和细胞相容性.方法 ①使用双次乳化法制备PLGA-肝素纳米粒(PLGA-Hep NPs)；②对PLGA-Hep纳米粒进行理化分析和体外缓释效果评价,主要指标有:纳米粒径分析、表面形态观察,测定药物载药量和绘制体外缓释曲线等；③采用细胞增殖实验评价PLGA-Hep纳米粒的细胞毒性.结果 ①所制备的PLGA-Hep纳米粒呈球形,纳米粒的粒径、Zeta电位和肝素载药量与初始肝素投入量相关,当肝素投入量为100 mg时,粒径平均大小为(184.8±3.0)nm,Zeta电位为(-20.24±0.83)mV,1mg PLGA-Hep纳米粒装载(48.7±2.3)μg肝素；②体外缓释试验提示:突释阶段肝素释放率在24 h内达(26.6±2.8)％,缓释阶段纳米粒可稳定释放,在14 d时释放达(54.9±1.9)％；③细胞增殖实验提示PLGA- Hep纳米粒对细胞体外生长无不良影响,细胞相容性好.结论 采用双次乳化法制备的PLGA-Hep纳米粒具有良好的缓释效应和良好的细胞相容性,显示了PLGA纳米粒在药物缓释领域的广泛应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张凯伦	华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科	123	382	9.0	11.0
2	曹建军	华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科	3	6	1.0	2.0
6	程龙	华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科	15	70	5.0	8.0
7	李源	华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科	17	36	4.0	4.0