原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 研究Eudragit L100纳米粒的制备工艺和处方,并考察其包封率和体外释放度.方法 以Eudragit L100为高分子载体材料,以替米考星为模型药物,采用溶剂非溶剂法制备纳米粒.用透射电镜观察其形态,纳米粒度仪测定其粒径分布,用透析袋法测定纳米粒的包封率,动态透析法研究其体外释放度.结果 制备的纳米粒为结构致密的球体,且均匀规整,平均粒径为(45.6±4.8)nm左右.包封率为达95%以上,载药量(20.64±0.36)%.替米考星纳米粒的体外释药具有显著的pH敏感性,且具有一定的缓释效果.结论 溶剂非溶剂法制备了均匀规整、包封率高、且具有一定缓释效果的替米考星纳米粒.
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文献信息
篇名 替米考星Eudragit L100纳米粒的制备及体外评价
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 替米考星 纳米粒 Eudragit L100 包封率
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 分析质控与制剂
研究方向 页码范围 848-852
页数 5页 分类号 R978.1+5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王洪光 51 207 8.0 11.0
2 王嘉伟 3 5 1.0 2.0
3 杜昌余 4 6 1.0 2.0
4 林卫瑞 3 6 1.0 2.0
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节点文献
替米考星
纳米粒
Eudragit L100
包封率
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中国抗生素杂志
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1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
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