原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的研究阿柔比星A PELGE纳米粒的制备及质量评价.方法通过共沉淀法制备阿柔比星A PELGE纳米粒;考察阿柔比星A PELGE纳米粒的形态、粒径、包封率、载药量、Zeta电位和体外释药.结果阿柔比星A PELGE纳米粒在透射电镜 下均呈圆球形,分布均匀,平均粒径为105~137nm,平均包封率为76%~86%,平均载药量为7.6%~8.6%,平均Zeta电位为-25~-33mV.纳米粒的体外释药曲线可分为突释和缓释两部分,体外释药曲线以Weibull方程拟合为好.PELGE共聚物中的PEG分子量和百分量改变对阿柔比星A PELGE纳米粒的粒径、包封率、载药量、Zeta电位和释药速率的影响不明显.结论PELGE纳米粒作为传输药物的载体是可行的,并为PELGE纳米粒的进一步研究提供了实验依据.
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关键词云
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文献信息
篇名 阿柔比星A PELGE纳米粒的制备及质量评价
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 PELGE纳米粒 阿柔比星A 药物释放
年,卷(期) 2005,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 659-661,704
页数 4页 分类号 R944.9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2005.11.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张志荣 四川大学药学院 236 2536 28.0 38.0
2 段友容 四川大学药学院 20 284 11.0 16.0
3 石海涛 四川大学药学院 3 28 3.0 3.0
4 陈蜀 四川大学药学院 3 28 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
PELGE纳米粒
阿柔比星A
药物释放
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
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总被引数(次)
32794
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