Wnt3a协同BMP9调控间充质干细胞成骨分化及机制研究

• 作者: 张晓 徐道晶 林良波 梁熙 黄伟
• 来源期刊: 重庆医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 骨形态发生蛋白9 Wnt3a 间充质干细胞 骨向分化
• 年，卷（期）: 2012,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 565-569
• 分类号: R329.2+8
• 字数: 3990字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-3626.2012.07.001

摘要

目的:探讨经典Wnt信号通路与骨形态发生蛋白9(Bone morphogenetic protein 9,BMP9)诱导间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)成骨的相互影响及分子机制.方法:以小鼠骨髓来源MSCs C3H10T1/2为目的细胞,用Wnt3a上调经典Wnt信号通路,联合BMP9作用于细胞,通过碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性测定、钙盐沉积实验、real time PCR、免疫细胞化学染色等方法观测BMP9与经典Wnt信号通路联合后对MSCs成骨分化的影响.结果:Wnt3a明显促进了BMP9诱导的ALP活性的增加[F=264.962,P=0.000；t(BMP9+Wnt3a)-BMP9=7.19,P=0.000；t(BMP9+Wnt3a)-Wnt3a=16.36,P=0.000],同时也明显增加了成骨标志物骨钙蛋白(Osteocalcin,OC) [F=3920.102,P=0.000；t(BMP9+Wnt3a)-BMP9=39.10,P=0.000；t(BMP9+Wnt3a)-Wnt3a=62.56,P=0.000]和骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)[F=1935.824,P=0.000; t(BMP9+Wnt3a)-BMP9=40.88,P=0.000；t(BMP9+Wnt3a)-Wnt3a=56.42,P=0.000]的表达以及Runx2的mRNA的表达[F=3635.980,P=0.000；t(BMP9+Wnt3a)-BMP9=79.37,P=0.000；t(BMP9+Wnt3a)-Wnt3a=86.96,P=0.000],并且还促进了钙盐沉积.结论:Wnt3a与BMP9相互协同诱导MSCs的骨向分化,其中成骨转录因子Runx2可能作为二者的交汇点起了重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄伟	重庆医科大学附属第一医院骨科	113	549	12.0	17.0
2	梁熙	重庆医科大学附属第一医院骨科	54	292	10.0	15.0
3	张晓	重庆医科大学附属第一医院骨科	1	10	1.0	1.0
4	徐道晶	重庆医科大学临床检验诊断学重点实验室	3	20	2.0	3.0
5	林良波	重庆医科大学附属第一医院骨科	1	10	1.0	1.0