TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C单核苷酸多态性与内蒙古汉族人群2型糖尿病易感性的相关性研究

• 作者: 冯秋萍 张君 李彩萍 李晓晶 李爱珍 秦文斌 苏燕 闫朝丽 顾丽 高丽君
• 来源期刊: 中国糖尿病杂志
• 关键词: 糖尿病,2型 TCF7L2 单核苷酸多态性 基因型频率 单倍型
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 糖尿病分子生物学和遗传学
• 页码范围: 721-724
• 页数: 4页
• 字数: 2390字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-6187.2012.10.001

摘要

目的 研究内蒙古地区汉族人群中T2DM易感性与TCF7L2基因rs7903146T/C和rs7901695T/C位点单核苷酸多态性(SNPs)是否相关. 方法 收集T2DM患者和正常体检人群的抗凝血,采用等位基因特异性PCR (AS-PCR)进行SNPs分析；运用SHEsis软件对T2DM组和正常对照(NC)组的TCF7L2基因的SNPs位点进行连锁不平衡和单倍型分析. 结果 rs7903146 T/C和rs7901695 T/C位点的基因型分布在T2DM及NC组间的分布差异无统计学意义(P＞0.05),但rs7903146T/C位点的T和C等位基因频率在两组间的分布差异有统计学意义(P＜0.05).rs7903146T/C和rs7901695 T/C位点连锁平衡(D’=0.060),rs7901695T-rs7903146T单倍型在T2DM组的频率明显高于NC组(P＜0.01,OR=1.803,95％CI:1.183～2.7487). 结论 在内蒙古地区汉族人群,rs7903146位点C→T多态性可能与T2DM关联,携带突变等位基因T可增加罹患T2DM的风险,rs7901695位点C→T多态性与T2DM易感性无明显相关性,但rs7901695T-rs7903146T单倍型与T2DM发病风险相关.