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摘要:
从洁净区区域划分设计、洁净级别设置、厂房立面和平面布局选择、关键工艺设备选用、注射用水系统的使用及设计、隔离操作技术的使用、循环经济和清洁生产设计等方面探讨新建头孢无菌原料药生产设施如何符合2010版GMP要求.
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文献信息
篇名 新建头孢无菌原料药生产设施如何符合2010版GMP要求的关键几个问题讨论
来源期刊 医药工程设计 学科 工学
关键词 无菌原料药 无菌原料药厂设计和厂房改造 头孢生产
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 药厂与GMP
研究方向 页码范围 27-31
页数 分类号 TQ460.8
字数 语种 中文
DOI
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1 柯华东 3 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
无菌原料药
无菌原料药厂设计和厂房改造
头孢生产
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化工与医药工程
双月刊
2095-817X
31-2101/TQ
大16开
上海市延安西路376弄22号永兴商务大楼11楼
1972
chi
出版文献量(篇)
1939
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10
总被引数(次)
4688
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