TAT-P53融合蛋白的小鼠肝毒性

• 作者: 吴少平 武军华 王晨宇 王玉霞 贾培媛 赵宇 高珊
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: TAT类融合蛋白 肝毒性 天冬氨酸转氨酶 丙氨酸转氨酶 甘油三酯 总蛋白
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 344-346
• 分类号: R-33
• 字数: 1988字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2012.03.016

摘要

目的 观察TAT类融合蛋白体内抗肿瘤的毒性.方法 成功转染移植B16黑色素细胞瘤的C57小鼠ip给予P53,TAT-P53和TAT-常氧依赖性降解结构域(ODD) -P53蛋白5 mg·kg-1,共计12d.全自动血液生化指标分析仪测定血清天冬氨酸转氨酶( AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)活性、甘油三酯(TG)、血浆总蛋白(TP)、白蛋白(Al)、血糖(GLU)、尿素(UREA)、肌酐(Cre)和胆固醇(CHO).结果 与正常小鼠相比,模型组AST和ALT活性显著升高,TP水平降低.与模型组比较,给予P53和TAT-P53后,血清AST和ALT活性升高的现象没有明显改善,反而比模型组略有上升,TP水平降低的现象也无显著改观,但TG水平显著升高(P＜0.01)；给予TAT-ODD-P53融合蛋白后,AST和ALT活性升高的现象得到有效逆转,TP接近正常小鼠水平,同时没有发现TG显著升高的现象.与正常时照组比较,给予P53,TAT-P53和TAT- ODD-F53组Al,GLU,UREA,Cre和CHO无明显变化.结论 TAT-P53在体内具有潜在的肝毒性,但无肾毒性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴少平		12	116	5.0	10.0
2	武军华	军事医学科学院毒物药物研究所	18	110	4.0	10.0
3	王玉霞	军事医学科学院毒物药物研究所	37	168	8.0	11.0
4	贾培媛	军事医学科学院毒物药物研究所	12	82	5.0	8.0
5	赵宇	军事医学科学院毒物药物研究所	6	20	3.0	4.0
6	高珊		36	146	7.0	12.0
7	王晨宇	军事医学科学院毒物药物研究所	8	24	3.0	4.0