波生坦的合成

• 作者: 尹迪 张珩 杨艺虹
• 来源期刊: 武汉工程大学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 抗肺动脉高压药物 波生坦 合成
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 页码范围: 1-3,7
• 页数: 4页
• 分类号: O626.411
• 字数: 3055字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-2869.2012.12.001

摘要

波生坦作为非选择性内皮激素受体拮抗剂,具有可以口服,耐受性较好的特点,能明显改肺动脉高压善患者的运动能力,提高患者的存活率.以5-(2-甲氧基-苯氧基)-丙二酸二乙酯为起始原料,经氯化、磺酰化、醚化得到波生坦.目标产物和中间体结构经IR、1 H-NMR、MS确认.采用单因素分析法确定了各步反应的最佳工艺条件,优化后反应的总收率可达71.5％.该工艺的氯化反应去除了缚酸剂,同时三氯氧磷的用量大幅度削减；磺酰化反应引入相转移催化剂,缩短了反应时间,提高了反应收率；醚化反应一步引入羟乙氧基,缩短了反应步骤,具有路线简捷、环保经济的特点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨艺虹	武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室	62	211	8.0	11.0
2	张珩	武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室	100	311	9.0	13.0
3	尹迪	武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室	2	8	1.0	2.0