盐酸川芎嗪透皮贴剂药代动力学研究

• 作者: 周婠婠 周婷婷 唐志勇 楚文娟 苏青 黄燕
• 来源期刊: 西南国防医药
• 学科: 医学
• 关键词: 盐酸川芎嗪 贴剂 血药浓度 药代动力学
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 361-363
• 分类号: R285.5
• 字数: 3167字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0188.2012.04.005

摘要

目的 建立SD大鼠盐酸川芎嗪(TMPH)贴剂和灌胃给药后体内血药浓度的测定方法,计算贴剂组和灌胃组的药代动力学参数并进行比较.方法 贴剂组:自制贴剂,SD大鼠背部给药(1.04 g/kg),分别于给药后0.5、1.5、3、4、5、6、7、8、9、12、17、24 h从尾部静脉取血;灌胃组:SD大鼠灌胃给药(1.6 mg/kg),分别在给药后5、8、10、13、15、21、34、45、61 min从尾部静脉取血;用HPLC测定两组大鼠体内TMPH的血药浓度,用DAS软件计算.结果 灌胃组药代动力学参数:Tmax=0.167 h,Cmax=1.97 mg/L,T1/2=0.076 h,Auc0 - t=0.597 [(μg·h)/ml],Auc0 - ∞=0.650 [(μg·h)/ml];贴剂组药代动力学参数:Tmax=5.917 h,Cmax=253 mg/L,T1/2=5.95 h,Auc0 - t=3547.56 [(μg·h)/ml],Auc0 - ∞=4132.47 [(μg·h)/ml].结论 TMPH灌胃给药时,达峰时间和半衰期都很短,说明TMPH普通制剂在体内吸收代谢非常迅速,难以长时间维持有效血药浓度;TMPH贴剂给药的达峰时间和半衰期大大延长,能够在较长时间内维持较高的血药浓度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏青	成都医学院药学院药剂教研室	20	112	6.0	10.0