骨髓增生异常综合征患者SHP-1基因启动子甲基化状态及相关机制的探讨

• 作者: 吴晓雄 张翼鷟 王亚非 赵丹丹 赵伟鹏 赵智刚 赵海丰 达万明 韩晓蘋
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 基因,SHP-1 DNA甲基化 磷酸化 STAT3
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 108-112
• 分类号: R551.3
• 字数: 4377字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2012.02.010

摘要

目的　探讨SHP-1基因异常甲基化在骨髓增生异常综合征(MDS)发生、发展中的作用和相关机制.方法　将63例MDS患者根据IPSS积分系统分为较低危和较高危组.采用甲基化特异性PCR(MS-PCR)对MDS细胞系SKK-1细胞和MDS患者骨髓细胞进行SHP-1基因启动子甲基化状态的检测;用Western blot方法检测正常对照者和患者骨髓单个核细胞和SKK-1细胞磷酸化信号传导和转录激活因子3( p-STAT3)蛋白的表达.结果　SKK-1细胞存在SHP-1基因启动子部分甲基化,正常对照者骨髓细胞均为非甲基化,较高危组MDS患者SHP-1启动子甲基化率显著高于较低危组(63.3％对24.2％)(P＜0.05);按WHO分型中染色体核型和骨髓原始细胞比例分组,SHP-1启动子甲基化率在RAEB-Ⅱ、核型差组和骨髓原始细胞占0.11 ～0.19组显著增高(P＜ 0.05);SKK-1细胞中存在p-STAT3蛋白的表达,较高危组MDS患者p-STAT3蛋白的表达显著高于较低危组(66.7％对18.2％);相关分析显示SHP-1启动子甲基化的出现与p-STAT3蛋白的表达有相关性.结论　SHP-1基因启动子的异常甲基化在MDS的发病和疾病进展中发挥作用,其机制可能涉及STAT3信号通路的激活,检测MDS患者SHP-1启动子甲基化状态有助于对疾病预后的判断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴晓雄	解放军总医院第一附属医院血液科	43	232	9.0	13.0
2	达万明	解放军总医院血液科	108	514	12.0	14.0
3	赵丹丹	解放军总医院第一附属医院血液科	12	26	3.0	4.0
4	赵智刚	天津医科大学附属肿瘤医院血液科	16	37	3.0	4.0
5	张翼鷟	天津医科大学附属肿瘤医院血液科	19	33	3.0	4.0
6	赵伟鹏	天津医科大学附属肿瘤医院血液科	3	8	2.0	2.0
7	赵海丰	天津医科大学附属肿瘤医院血液科	10	9	2.0	2.0
8	王亚非	天津医科大学附属肿瘤医院血液科	11	22	3.0	3.0
9	韩晓蘋	解放军总医院血液科	5	14	2.0	3.0