亲缘HLA半相合造血干细胞移植治疗进展期慢性髓性白血病

• 作者: 卢岳 吴彤 周葭蕤 孙瑞娟 张建平 张耀臣 曹星玉 殷宇明 王静波 纪树荃 赵艳丽 陆道培
• 来源期刊: 中华器官移植杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 造血干细胞移植 白血病,髓样,进展期 治疗结果
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 73-76
• 分类号: R617
• 字数: 3786字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1785.2012.02.002

摘要

目的 探讨亲缘HLA半相合造血干细胞移植(haplo-BMT)治疗进展期慢性髓性白血病(CML)的疗效.方法 2002年1 1月至2007年10月,35例进展期CML患者接受了haplo-BMT.移植前评估11例患者经过伊马替尼和(或)化疗达到第二次慢性期(CP2),13例处于加速期(AP),11例为急变期(BP).截止到2011年10月31日,存活患者的中位随访时间为67个月(49～100个月).结果 供、受者HLA 1～3个抗原不相合的例数分别是1、12和22例.输注的单个核细胞(MNC)数及CD34+数分别为(7.19±1.37)×108/kg及(2.54±1.50)×106/kg.除1例受者早期死亡外,其余34例(97％)患者获得造血重建.超急性移植物抗宿主病( GVHD)发生率为28.6％(10/35),Ⅱ度及以上急性GVHD的累积发生率为48％,27例存活时间超过100d的受者中有16例(60％)发生慢性GVHD.100d内死亡率为20％(7/35).入院时处于AP及BP患者的5年总存活率分别为46.2％和45.5％(P＞0.05).移植前处于CP2、AP及BP者移植后5年预计总存活率分别为81.8％、30.8％和27.3％,CP2组显著高于其他两组(P＜0.01).结论 Haplo-BMT是无HLA相合供者的进展期CML的有效治疗方案.移植前达到CP2可显著提高存活率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王静波		16	54	5.0	7.0
2	张建平		4	15	2.0	3.0
3	赵艳丽		5	11	2.0	3.0
4	吴彤		17	79	5.0	8.0
5	张耀臣		4	15	3.0	3.0
6	曹星玉		13	49	4.0	6.0
7	殷宇明		10	34	4.0	5.0
8	周葭蕤		3	7	2.0	2.0
9	孙瑞娟		5	21	3.0	4.0
10	卢岳		8	44	5.0	6.0
11	纪树荃		3	6	1.0	2.0