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摘要:
为了实现通过基因工程方法制备具有稳定结构的抗菌肽tachyplesin Ⅰ,采取了tachyplesinⅠ基因串联表达的方法.实验以高拷贝穿梭表达载体pSBPTQ为表达载体,通过RT-PCR扩增tachyplesin Ⅰ基因(tac)和采用直接退火的方法合成tachyplesin Ⅰ串联基因(2tac).构建重组表达载体pSBPTQ-TAC和pSBPTQ-2TAC,转化到枯草杆菌WB800实现高效表达,经2%蔗糖诱导获得表达串联产物(2TAC)和TAC.通过离子交换柱层析纯化后得表达产物2TAC和TAC,2TAC经BrCN水解后,对表达产物抑菌活性分析,观察发酵液上清对大肠杆菌(E.coli K88)和伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)的抑菌圈和细胞微观形态的变化.实验结果表明:基因tac和2tac在枯草杆菌中表达成功,表达产物在发酵上清液中的含量分别约为8.25、17.36 mg·L-1;表达产物TAC和2TAC对大肠杆菌K88和伤寒沙门氏菌都具有明显的抑菌作用,2TAC经BrCN水解产物抑菌活力高于TAC.
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文献信息
篇名 抗菌肽(tachyplesin Ⅰ)串联基因的构建、表达及抗菌活性
来源期刊 高校化学工程学报 学科 生物学
关键词 抗菌肽tachyplesin Ⅰ 表达载体构建 串联基因表达 抗菌活性
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 生物化工
研究方向 页码范围 640-647
页数 分类号 Q812|Q786
字数 3249字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王娣 蚌埠学院生物与食品工程系 72 376 11.0 16.0
2 孙兰萍 蚌埠学院生物与食品工程系 95 1030 19.0 28.0
3 郭勇 华南理工大学生物科学与工程学院 195 2299 24.0 36.0
4 许晖 蚌埠学院生物与食品工程系 190 1536 21.0 30.0
5 谢海伟 蚌埠学院生物与食品工程系 36 226 8.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗菌肽tachyplesin Ⅰ
表达载体构建
串联基因表达
抗菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高校化学工程学报
双月刊
1003-9015
33-1141/TQ
大16开
杭州 浙江大学玉泉校区化学工程与生物工程学系
1986
chi
出版文献量(篇)
3841
总下载数(次)
3
总被引数(次)
32754
相关基金
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
论文1v1指导