辛伐他汀联合全反式维甲酸诱导NB4细胞分化凋亡过程中apo M基因表达的变化

• 作者: 江庭秀 罗光华 贺白 邱国强 顾伟英 魏江
• 来源期刊: 右江医学
• 学科: 医学
• 关键词: 辛伐他汀 NB4细胞 全反式维甲酸 凋亡 Apo M基因
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 论著·短篇论著
• 页码范围: 147-151,封4
• 分类号: R473.71
• 字数: 4572字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-1383.2012.02.002

摘要

目的 探讨羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂辛伐他汀(SV)联合全反式维甲酸(ATRA)对NB4细胞增殖、分化与凋亡的影响,以及载脂蛋白M(apo M)基因的表达变化.方法 以不同浓度辛伐他汀联合ATRA处理NB4细胞,取对数生长期各组细胞分别进行细胞形态观察；MTT法观察细胞增殖能力；流式细胞测定NB4细胞分化指标CD11b和细胞凋亡指标AnnexinV/propidium iodide变化;Real-time RT-PCR测定apoM基因表达.结果 重复三次实验结果显示:15μmol/L SV,10 μmol/L SV和5μmol/L SV单独处理NB4细胞,随着培养时间延长,细胞抑制率增加(F=7.15,P=0.000),CD11b的表达水平逐渐升高(F=3.41,P=0.014),AnnexinV表达水平逐渐增高(F=43.38,P=0.000),apo M基因表达水平逐渐增高(F=50.31,P=0.000),其中以15 μmol/L SV组NB4细胞变化最明显.辛伐他汀和ATRA两药合用CD11b表达协同升高,具有明显交互作用(F =4.09,P=0.025).ATRA处理NB4细胞后其apoM基因表达水平逐渐下降(F=46.05,P=0.000),而辛伐他汀联合ATRA处理NB4细胞后培养不同时间,apo M基因表达水平不如辛伐他汀和ATRA单药处理变化明显,15 μ，ol/L SV联合ATRA处理NB4细胞72 h apoM基因表达水平(32.87±3.60)较24 h(24.73±1.78)升高(P ＜0.05),提示ATRA可以拮抗辛伐他汀引起NB4细胞apo M基因表达水平代偿性升高.结论 辛伐他汀以剂量依赖方式体外抑制NB4细胞生长,诱导NB4细胞的分化,促进凋亡,升高apo M基因表达,而ATRA可以拮抗辛伐他汀引起apo M代偿性升高,两药具有协同治疗急性早幼粒细胞白血病的潜能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏江	常州市第一人民医院综合实验室	6	13	3.0	3.0
2	罗光华	常州市第一人民医院综合实验室	20	104	5.0	9.0
3	邱国强	苏州大学附属第三医院常州市第一人民医院血液科	38	182	9.0	10.0
4	顾伟英	苏州大学附属第三医院常州市第一人民医院血液科	36	121	6.0	8.0
5	江庭秀	苏州大学附属第三医院常州市第一人民医院血液科	5	8	2.0	2.0