肿瘤坏死因子α、白介素1β和舒马曲坦对大鼠三叉神经节离体培养后降钙素基因相关肽mRNA表达水平的影响

• 作者: 吕社民 徐仓宝 曹永孝 罗国刚 袁兴运 袁博博 雷莉
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 降钙素基因相关肽 三叉神经节 肿瘤坏死因子α 白介素1β 舒马曲坦
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 276-280
• 分类号: R742
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8259.2012.03.004

摘要

目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和抗偏头痛药物舒马曲坦(Sumatriptan)对大鼠三叉神经节(TG)离体培养后降钙素基因相关肽(CGRP) mRNA表达水平的影响及其细胞内信号转导机制.方法 将不同浓度的TNF-α、IL- 1β、IL-2和Sumatriptan分别加入DMEM培养液中,与SD大鼠TG离体孵育24 h；进一步将细胞内丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号转导系统ERK1/2、JNK、P38三条信号通路关键激酶特异性阻断剂PD98059、SP600125、SB239063加入DMEM培养液中,30 min后分别加入有效浓度的炎性因子TNF-α和IL-1β后,与大鼠TG共同孵育24h,实时定量PCR(RT PCR)法检测TG内CGRP mRNA表达水平变化.结果 50 μg/L的TNF-α、25 μg/L的IL-1β可明显上调离体TG内CGRP-mRNA表达水平(P＜0.05),0.1 g/L和0.5 g/L Sumatriptan能显著下调TG内CGRP mRNA表达水平,而20～80 μg/L的IL-2对CGRP-mRNA表达无影响.特异性阻滞剂SP600125、SB239063分别与50 μg/L TNF-α、25 μg/L IL-1β孵育24h后,CGRP-mRNA表达量较对照组显著降低(P＜0.05).结论 TG离体培养时,炎性因子TNF-α、IL-1β可显著上调CGRP-mRNA表达水平；一定浓度的舒马曲坦能下调CGRP-mRNA表达；JNK和P38信号转导通路参与了TNF－α、IL－Iβ诱导的TG内CGRP-mRNA上调过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹永孝	西安交通大学医学院药理学系	131	844	14.0	25.0
2	吕社民	西安交通大学医学院遗传学与分子生物学系	40	233	8.0	14.0
3	袁兴运	西安交通大学医学院第一附属医院神经内科	10	30	3.0	5.0
4	罗国刚	西安交通大学医学院第一附属医院神经内科	59	254	9.0	12.0
5	雷莉	西安交通大学医学院遗传学与分子生物学系	20	222	9.0	14.0
6	袁博博	西安交通大学医学院第一附属医院神经内科	3	35	3.0	3.0