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摘要:
目的 研究人胰腺癌MUC1 mRNA转染树突细胞(DC)诱导的特异性抗肿瘤免疫反应,为DC疫苗治疗胰腺癌提供实验依据.方法 从外周血中分离单核细胞(PBMC)并培养成DC,从细胞形态和表面标志进行鉴定.通过RT-PCR扩增胰腺癌MiaPaCa-2细胞的MUC1 mRNA后用电穿孔法将其转染DC.采用实时定量PCR和蛋白质印迹法检测培养不同时间点DC的MUC1的表达.用四甲基偶氮唑蓝法检测DC存活率.采用51Cr标准细胞毒实验观察转染MUC1 mRNA的DC诱导的特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应;应用ELASA法检测CTL的IFN-γ释放量.结果 培养获得的细胞呈现典型的DC形态特征和表面标志(CD40+、HLA-DR+、CD83+、CD86+).MUC1 mRNA转染DC48 h后,细胞MUC1 mRNA表达水平最高,为38.43(36.89 ~48.06),蛋白表达亦最强.转染后DC的存活率稳定在80%左右.转染MUC1 mRNA的DC可有效诱导HLA-A2 +/MUC+特异性CTL免疫反应;胰腺癌Capan-2细胞与转染MUC1的DC刺激MUC1特异性CTL的24 h IFN-γ释放量分别为(28.44±4.96)和(16.31 ±2.54) U/ml,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 人胰腺癌MUC1 mRNA体外转染DC后可诱导CTL产生特异性抗肿瘤免疫反应.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 胰腺癌MUC1 mRNA转染树突细胞疫苗诱导特异性抗肿瘤的免疫反应
来源期刊 中华胰腺病杂志 学科 医学
关键词 树突细胞 RNA,信使 转染 胰腺肿瘤 T淋巴细胞,细胞毒性
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 156-159
页数 分类号 R576
字数 2863字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2012.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王迪 沈阳军区总医院消化科 38 133 6.0 11.0
2 郭晓钟 沈阳军区总医院消化科 215 688 11.0 16.0
3 李宏宇 沈阳军区总医院消化科 94 356 9.0 15.0
4 陈江 沈阳军区总医院消化科 20 29 3.0 4.0
5 邵晓东 沈阳军区总医院消化科 6 22 2.0 4.0
6 赵佳钧 沈阳军区总医院消化科 47 148 7.0 10.0
7 刘旭 沈阳军区总医院消化科 34 73 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
树突细胞
RNA,信使
转染
胰腺肿瘤
T淋巴细胞,细胞毒性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华胰腺病杂志
双月刊
1674-1935
11-5667/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
4-689
2001
chi
出版文献量(篇)
2923
总下载数(次)
5
总被引数(次)
10518
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导