安宫牛黄丸通过诱导细胞凋亡和降低线粒体膜电位抑制肿瘤细胞增殖

• 作者: 戴支凯 江晋渝 罗勇 赵海潞 黄姣娥
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 安宫牛黄丸 MGC-803细胞 BEL-7402细胞 细胞增殖 细胞凋亡 线粒体膜电位
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 269-275
• 分类号: R285|R965
• 字数: 1796字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2012.03.003

摘要

目的 观察安宫牛黄丸的抗肿瘤作用,并探索其可能的作用机制.方法 安宫牛黄丸9,30,90,300和900 mg·L-1分别与人胃癌MGC-803和人肝癌BEL-7402细胞孵育24,48和72 h.采用噻唑蓝[3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5(3-羧基甲基苯基)-2-(4-磺酸苯基)-2H-四氮唑)细胞毒实验MTS法和克隆实验观察安宫牛黄丸对MGC-803和BEL-7400细胞增殖的影响；应用Hoechst 33258/PI染色和流式细胞仪检测细胞凋亡；荧光分光光度计检测线粒体膜电位.结果 安宫牛黄丸具有浓度依赖性地抑制肿瘤细胞增殖的作用.MTS法测定结果表明,安宫牛黄丸作用48和72 h对MGC-803细胞增殖具有抑制作用,浓度-效应相关系数分别为0.996(P =0.000)和0.756(P =0.004)；与BEL-7402细胞作用48和72 h的浓度-效应相关系数分别为0.732(P =0.030)和0.700(P =0.037).细胞克隆实验结果表明,安宫牛黄丸作用24h可浓度依赖性地抑制MGC-803细胞(r=0.914,P=0.011)和BEL-7402细胞(r=0.871,P=0.024)克隆形成.Hoechst 33258/PI染色和流式细胞仪检测结果表明,安宫牛黄丸900 mg·L-1作用24h可诱导MGC-803和BEL-7402细胞凋亡,细胞凋亡百分率分别达27.2％和19.7％.安宫牛黄丸900 mg· L-1作用后连续检测3 min,MGC-803和BEL-7402细胞的线粒体膜电位比对照组分别下降15.9％和15.0％.结论 安宫牛黄丸具有抑制肿瘤细胞增殖的作用,其作用机制与诱导细胞凋亡和降低肿瘤细胞线粒体膜电位有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴支凯	桂林医学院药理学教研室	55	367	12.0	17.0
2	罗勇	贵州航天医院神经内科	18	127	5.0	11.0
3	黄姣娥	桂林医学院药理学教研室	19	104	6.0	9.0
4	江晋渝	贵州航天医院神经内科	12	63	5.0	7.0
5	赵海潞	桂林医学院药理学教研室	39	92	5.0	8.0