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摘要:
[目的]研究拟南芥MAPK信号转导途径的关键基因MP3、MPK4、MPK6的功能,明确其在渗透调节中的作用.[方法]构建拟南芥MPK3、MPK4、MPK6的酿酒酵母表达载体,遗传转化酿酒酵母渗透调节功能丧失的hog1Δ突变体,筛选得到阳性转化子,并分析其在渗透胁迫下的表型特征.[结果]扩增得到了拟南芥MPK3、MPK4、MPK6的全长cDNA序列,构建了上述3个基因的表达载体,并筛选得到了3个基因的阳性转化子.在1 mol·L-1 KCl、0.3 mol·L-1 LiCl、1 mol·L-1 NaCl、1 mol·L-1 Sorbitol的盐胁迫处理下,阳性转化子生长状态良好,与野生型的表型基本一致,均恢复了hog1Δ对盐胁迫的抗性.在盐胁迫处理下,hog1Δ细胞形态异常且体内甘油含量较野生型低,而转化子的形态和体内甘油含量均恢复到正常的表型.[结论]MPK3、MPK4、MPK6均能够使酿酒酵母渗透调节功能丧失突变体hog1Δ恢复对盐胁迫的抗性,具有渗透调节的功能.
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文献信息
篇名 拟南芥MPK3、MPK4、MPK6在酵母hog1Δ中的渗透调节作用
来源期刊 中国农业科学 学科 生物学
关键词 拟南芥 MAPK 功能互补 渗透调节
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1418-1424
页数 分类号 Q782
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2012.07.021
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拟南芥
MAPK
功能互补
渗透调节
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中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
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