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摘要:
目的:鉴定肿瘤转移相关基因1(MTA1)的HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位.方法:首先运用RT-PCR方法检测MTA1 mRNA在肿瘤细胞系EC-1、EC-109和T-47D中的表达情况.然后通过BIMAS、SYFPEITHI、NetCTL 1.2及IEDB 4个软件预测筛选MTA1 HLA-A3限制性的候选表位.候选表位通过标准Fmoc化学法合成,通过结合力实验检测表位与T2A3细胞表面HLA-A3分子的结合力水平,通过体外细胞毒实验检测候选肽诱导CTL的能力.结果:MTA1 mRNA在EC-1、EC-109和T-47D细胞中均有表达.候选表位P130与HLA-A3分子有弱结合力,P294、P559与HLA-A3分子有中等结合力.细胞毒实验结果显示多肽P130、P294和P559对EC-1细胞均有一定的杀伤作用(F细胞=176.107,F效靶比=48.306,F交互=35.686,P均<0.001).结论:多肽P130、P294、P559能够诱导体外抗肿瘤免疫反应,可能成为新的抗肿瘤多肽疫苗的候选表位.
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表位
细胞毒性T淋巴细胞
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文献信息
篇名 肿瘤转移相关基因1HLA-A3限制性细胞毒性T淋巴细胞表位的预测与鉴定
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 肿瘤转移相关基因1 HLA-A3 细胞毒性T淋巴细胞
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 773-775
页数 3页 分类号 Q279
字数 2700字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2012.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高艳锋 郑州大学生物工程系 30 76 6.0 7.0
2 祁元明 郑州大学生物工程系 49 132 7.0 9.0
3 翟明霞 郑州大学生物工程系 11 18 2.0 4.0
4 吴亚红 郑州大学生物工程系 9 15 3.0 3.0
5 韩艳林 郑州大学生物工程系 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肿瘤转移相关基因1
HLA-A3
细胞毒性T淋巴细胞
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双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
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