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摘要:
为建立一种灵敏、特异的猪源多杀性巴氏杆菌PCR检测方法,根据GenBank已公布的多杀性巴氏杆菌plpE基因序列的保守片段设计合成引物,经plpE基因阳性质粒构建、反应条件的优化、特异性试验和敏感性试验,对猪源多杀性巴氏杆菌特异性PCR检测方法进行了研究;并将该PCR方法用于检测来自四川省6个规模化猪场的64份疑似多杀性巴氏杆菌肺部组织样品.结果显示,建立的PCR方法具有良好的特异性和敏感性,检测的敏感性为5×101拷贝的目的基因;多杀性巴氏杆菌(A、B、D血清型)PCR均为阳性、APP和HPS等病原均为阴性;64份临床疑似样品中检出36份样品阳性,阳性检出率为56.2%.以plpE基因初步建立的多杀性巴氏杆菌PCR检测方法具有较好的特异性、重复性、敏感性和可靠性,可用于多杀性巴氏杆菌的检测鉴定.
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多杀性巴氏杆菌
分离
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪源多杀性巴氏杆菌PCR鉴定方法的建立
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 多杀性巴氏杆菌 plpE 16SrRNA PCR 检测
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 1111-1116
页数 分类号 S852.612
字数 3376字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王印 四川农业大学动物医学院 104 558 13.0 18.0
5 彭娟 四川农业大学动物医学院 3 17 2.0 3.0
7 蒋梅 四川农业大学动物医学院 3 26 3.0 3.0
8 黄海燕 四川农业大学动物医学院 2 20 2.0 2.0
11 宋勇 四川农业大学动物医学院 3 20 2.0 3.0
12 钟霏 四川农业大学动物医学院 2 20 2.0 2.0
13 李丽瑞 四川农业大学动物医学院 1 14 1.0 1.0
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节点文献
多杀性巴氏杆菌
plpE
16SrRNA
PCR
检测
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
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62883
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