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摘要:
真核翻译起始因子3的亚单位eIF3g在一些多药耐药肿瘤细胞中表达上调.背景相近而eIF3g表达有明显差异的肿瘤细胞模型的建立对阐明其作用及机制有重要意义.该研究利用四环素调控的Tet-On Advanced诱导表达系统,分别构建了可诱导过表达外源性eIF3g和表达eIF3g人工microRNA的载体,并包装为相应的慢病毒,将慢病毒分别感染乳腺癌细胞Bcap37,经400 μg/mL G418和0.4μg/mL Puromycin筛选后,分别获得稳定转染的乳癌细胞克隆Bcap37/Tet-On-eIF3g和Bcap37/Tet-On-eIF3gmiR.将这些细胞克隆分别在1μg/mL DOX的作用下诱导培养72 h,用Western blot检测eIF3g的表达.结果显示,Bcap37/Tet-On-eIF3g中eIF3g表达明显增加,Bcap37/Tet-OneIF3gmiR中eIF3g表达抑制明显.该工作成功建立了可诱导外源性eIF3g过表达和抑制内源性eIF3g 表达的乳腺癌细胞模型,为进一步的研究打下了基础.
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文献信息
篇名 eIF3g差异表达的乳癌细胞模型的建立
来源期刊 中国细胞生物学学报 学科
关键词 eIF3g 差异表达 乳腺癌 细胞模型
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1226-1231
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张行 47 286 10.0 15.0
2 曹江 49 217 8.0 12.0
3 叶景佳 14 29 3.0 4.0
4 李春春 4 0 0.0 0.0
5 陈丽红 4 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
eIF3g
差异表达
乳腺癌
细胞模型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国细胞生物学学报
月刊
1674-7666
31-2035/Q
大16开
上海岳阳路319号31B楼408室
4-296
1979
chi
出版文献量(篇)
3930
总下载数(次)
24
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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