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摘要:
目的 探讨NKX3.1基因的常见变异rs1512268单核苷酸多态性与中国人前列腺癌发生的关系及相关危险因素的相互作用. 方法 选取122例前列腺癌患者和年龄匹配的105例男性(前列腺癌特异抗原<4μg/L,且无前列腺癌家族史者)作为对照,采用聚合酶链反应-高分辨熔解曲线(PCR-HRM)技术结合测序验证法检测NKX3.1基因rs1512268单核苷酸多态性的分布. 结果 前列腺癌组中GG、AG和AA基因型分布分别为42例(33.4%)、66例(54.1%)和14例(11.5%);正常对照组中三种基因型分布分别为45例(42.9%)、51例(48.6%)和9例(8.6%);两组间基因型频率(x2=1.70,0.69,0.52)和等位基因频率(x2=1.575)的分布差异无统计学意义(P>0.05).NKX3.1基因rs1512268单核苷酸多态性的不同基因型与前列腺癌患者的年龄、Gleason评分和PSA浓度以及临床分期等指标间均无相关性(P>0.05). 结论 NKX3.1基因rs1512268单核苷酸多态性与中国人前列腺癌的发生无明显相关性,可能不是中国人前列腺癌发病的遗传危险因素.
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文献信息
篇名 NKX3.1基因rs1512268单核苷酸多态性与前列腺癌风险关系的初步研究
来源期刊 中华老年医学杂志 学科 医学
关键词 前列腺肿瘤 基因 多态性,单核苷酸
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 29-32
页数 分类号 R737.25
字数 3009字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2012.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张耀光 卫生部北京医院泌尿外科 36 246 8.0 13.0
2 王建业 卫生部北京医院泌尿外科 102 692 13.0 19.0
3 魏东 卫生部北京医院泌尿外科 35 188 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺肿瘤
基因
多态性,单核苷酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华老年医学杂志
月刊
0254-9026
11-2225/R
大16开
北京市东城区大佛寺东街6号院内124或108室
2-57
1982
chi
出版文献量(篇)
7422
总下载数(次)
11
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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