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ORAI1基因rs3741596单核苷酸多态性与川崎病的关系
ORAI1基因rs3741596单核苷酸多态性与川崎病的关系
作者:
巴爽
张宏艳
原文服务方:
天津医药
多态性,单核苷酸
黏膜皮肤淋巴结综合征
儿童
ORAI1基因
冠状动脉病变
摘要:
目的 探讨钙释放激活钙调节蛋白1(CRACM1/ORAI1)基因rs3741596位点单核苷酸多态性(SNP)与川崎病(KD)易感性及KD并发冠状动脉病变(CALs)是否相关.方法 将确诊的46例KD患儿(病例组)和25例健康儿童(对照组)纳入本研究,并根据是否出现CALs将病例组分为CAL组(20例)和无CAL(NCAL)组(26例).应用聚合酶链反应(PCR)技术联合基因直接测序技术检测所有研究对象ORAI1基因rs3741596位点SNP,并进行统计学分析.结果 所有研究对象均检测到ORAI1基因rs3741596位点SNP,其基因型分布及等位基因频率在病例组及对照组间差异无统计学意义(χ2分别为0.712和0.499,均P>0.05),而在CAL组和NCAL组间差异有统计学意义(χ2分别为6.524和6.891,均P<0.05);携带G等位基因使KD患儿并发生CALs的危险性增加(OR=5.444,95% CI:1.386~21.380).结论 ORAI1基因rs3741596位点SNP可能与KD易感性无相关性,但与KD并发CALs易感性相关.
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文献信息
篇名
ORAI1基因rs3741596单核苷酸多态性与川崎病的关系
来源期刊
天津医药
学科
关键词
多态性,单核苷酸
黏膜皮肤淋巴结综合征
儿童
ORAI1基因
冠状动脉病变
年,卷(期)
2018,(11)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
1181-1185
页数
5页
分类号
R725.4
字数
语种
中文
DOI
10.11958/20180803
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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被引次数
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1
巴爽
天津市儿童医院急诊科
6
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3.0
4.0
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张宏艳
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3
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儿童
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冠状动脉病变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医药
主办单位:
天津市医学科学技术信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-9896
CN:
12-1116/R
开本:
大16开
出版地:
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
邮发代号:
创刊时间:
1959-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
9550
总下载数(次)
0
总被引数(次)
34139
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