脂联素基因rs2241766和rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性关系的Meta分析

• 作者: 孔令超 李晓枫 梁馨予 王丰 王家凝 白宇 高晓虹
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 卒中 脂联素 多态性,单核苷酸 疾病遗传易感性 Meta分析
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 医学循证
• 页码范围: 1348-1354
• 页数: 7页
• 分类号: R743
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2017.11.014

摘要

目的 通过Meta分析评价脂联素基因rs2241766、rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性的关系.方法 2016年5-12月,计算机检索PnbMed、EMBase、Web of Science、Cochrane Library、Springer-link、Biosis、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普网和万方数据知识服务平台中有关脂联素基因rs2241766、rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性关系的文献.提取纳入文献信息,包括第一作者、发表时间、地域、基因分型方法、样本量、年龄、基因型分布.采用Newcastle-Ottawa Scale (NOS)量表评价纳入文献的方法学质量.采用Stata 12.0软件计算病例组和对照组显性模型、隐性模型、共显性模型比较的合并OR值及其95％置信区间(95％ CI).结果 纳入¨篇文献,病例组2 934例,对照组3 721例.纳入文献NOS量表评分6～9分,平均7.8分.两组rs2241766位点显性模型[OR=0.90,95％CI (0.74,1.08)]、隐性模型[OR=0.69,95％ CI(0.47,1.01)]、共显性模型(TT与GG) [OR =0.71,95％ CI (0.48,1.04)]、共显性模型(TT与TG) [OR=0.95,95％CI (0.84,1.07)]比较,差异均无统计学意义.两组rs266729位点显性模型[OR=0.85,95％ CI(0.70,L03)]、隐性模型[OR =0.78,95％CI (0.49,1.25)]、共显性模型(CC与GG) [OR=0.74,95％ CI(0.45,1.22)]、共显性模型(CC与CG)[OR=0.88,95％CI (0.74,1.04)]比较,差异均无统计学意义.结论 尚不能说明脂联素基因rs2241766、rs266729位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易患性有关.