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摘要:
目的 应用不同剂量更昔洛韦(GCV)治疗新生儿先天性症状性巨细胞病毒(CMV)感染,观察临床疗效和不良反应,评价其治疗效果和安全性.方法 先天性症状性CMV感染新生儿37例随机分为高剂量治疗组(n=19)和低剂量治疗组(n=18),其中高剂量治疗组予GCV的剂量为:诱导治疗每次7.5 mg/kg,维持治疗每次10 mg/kg;低剂量治疗组予GCV的剂量:诱导治疗每次5mg/kg,维持治疗每次5 mg/kg.观察两组的临床疗效和不良反应.结果 不同剂量的GCV治疗先天性症状性CMV感染后临床症状均有所好转,高剂量治疗组CMV- IgM转阴率89.5%,CMV-DNA转阴率73.7%;低剂量治疗组CMV-IgM转阴率83.3%,CMV-DNA转阴率为77.8%,两组比较差异无统计学意义.低剂量GCV治疗先天性症状性CMV感染新生儿的不良反应低于高剂量GCV,低剂量治疗组中性粒细胞减少、贫血、血小板减少发生率低于高剂量治疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 低剂量GCV治疗新生儿先天性症状性CMV感染与高剂量有同样的临床疗效,且不良反应低于高剂量GCV.
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文献信息
篇名 更昔洛韦治疗新生儿先天性症状性巨细胞病毒感染
来源期刊 中华实验和临床病毒学杂志 学科 医学
关键词 婴儿,新生 巨细胞病毒 更昔洛韦
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 病毒病诊断与治疗
研究方向 页码范围 57-59
页数 分类号 R512.5
字数 3131字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2012.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张凤仙 首都医科大学附属北京朝阳医院儿科 20 168 9.0 12.0
2 郭彩萍 首都医科大学附属北京佑安医院感染科 60 192 7.0 10.0
3 朱宏斌 首都医科大学附属北京朝阳医院儿科 13 102 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
婴儿,新生
巨细胞病毒
更昔洛韦
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实验和临床病毒学杂志
双月刊
1003-9279
11-2866/R
大16开
北京市西城区迎新街100号126室
18-224
1987
chi
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3761
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8
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19683
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