滤泡性淋巴瘤的细胞遗传学改变

• 作者: Richard Irons 朱雄增 殷于磊 陈慧 陈燕
• 来源期刊: 中华肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤,滤泡型 细胞遗传学 t(14 18) Bcl-6基因重排
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 117-121
• 分类号: R73
• 字数: 4318字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2012.02.008

摘要

目的 探讨中国人滤泡性淋巴瘤(FL)的细胞遗传学改变.方法 应用染色体核型分析57例来自中国上海地区的FL患者的染色体改变情况,并采用荧光原位杂交技术检测t(14；18)和Bcl-6、IgH基因重排情况.结果 57例FL中,常见的断裂点(发生频率≥10％)分别为14q32(68.4％)、18q21 (38.6％)、3q27 (21.1％)、1q10( 15.8％)和lq21( 12.3％),有19例(33.3％)FL存在t( 14；18).18q21断裂点和t(14;18)在1～2级FL中的发生频率较高(57.6％和54.5％),而在3级FL中较低(12.5％和4.2％,P＜0.05)；而3q27/Bcl-6则主要发生在3级FL (37.5％)中,较少发生在1～2级FL(9.1％,P＜0.05)中.在染色体数目改变上,发生频率≥10％的染色体的获得或缺失有X+(21.1％)、1q+(35.1％)、5+(10.5％)、6p+(12.3％)、7+(22.8％)、12q+(10.1％)、18q+(17.5％)、1p -( 14.0％)、6q -( 14.0％)和14q32 -( 15.8％).1～2级FL中18q+的发生频率高于FL3级(P＜0.05).t(14；18)- FL中14q32 -的发生频率高于t(14；18)+ FL(P＜0.05).结论 中国上海地区FL在细胞遗传学改变上主要为t(14；18)明显偏低以及1q+发生频率较高,且在3级FL中更加显著.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱雄增	复旦大学附属肿瘤医院病理科	144	1586	20.0	31.0
2	陈燕	复旦大学附属华东医院病理科	52	413	10.0	19.0
3	殷于磊	复旦大学附属华东医院病理科	33	125	6.0	9.0
4	陈慧	复旦大学中美联合分子医学研究中心	21	113	6.0	10.0
5	Richard Irons	复旦大学中美联合分子医学研究中心	2	21	2.0	2.0