5-(环烷基)-2H-吡喃-2-酮衍生物的合成

• 作者: 张辉 易庆艳 秦思凝 许永男 辛丽丽 郭旭
• 来源期刊: 沈阳药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 2H-吡喃-2-酮 抗癌 合成
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 专刊论文
• 页码范围: 847-851
• 页数: 5页
• 分类号: R914
• 语种: 中文

摘要

目的 许多天然存在的2H-吡喃-2-酮化合物具有很好的抗癌活性,作者合成一系列5-(取代)-2H-吡喃-2-酮衍生物,希望筛选出抗癌活性更高的衍生物.方法 以各种4-取代环己酮为起始原料,先后成三氟甲磺酸酯、硼酸频哪醇酯,最后利用Suzuki偶联反应与5-溴-2H-吡喃-2-酮进行偶联合成系列化合物.结果与结论 合成了8个5-(环烷基)-2H-吡喃-2-酮衍生物,全部为新化合物,未见文献报道.其结构经1H-NMR、MS分析确证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	易庆艳		10	0	0.0	0.0
2	张辉		39	477	10.0	21.0
3	许永男		14	5	1.0	1.0
4	秦思凝		2	1	1.0	1.0
5	郭旭		2	1	1.0	1.0
6	辛丽丽		1	0	0.0	0.0