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摘要:
根据GenBank公布的24株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株和5株PRRSV经典毒株的保守区基因序列,使用PrimerExpress 3.0软件设计并合成实时荧光定量PCR(Real-timeFluorescent Quantitative PCR,Real-time FQ-PCR)用引物和探针,建立了Real-time FQ-PCR检测方法以鉴别检测高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒。用建立的检测方法对已定量的10倍倍比稀释的质粒pGET-258为标准品进行检测,并与常规PCR进行比较。结果显示,该Real-time FQ-PCR方法敏感度可达1.5个拷贝,比常规PCR敏感度高100倍,且批内和批间重复性检测结果的变异系数均小于2%。用该方法与常规PCR方法及病毒分离方法对18份临床样品进行对比检测,显示该方法灵敏度高、成本低,并且能够对样品中病毒进行定量,为高致病性猪繁殖与呼吸综合征的快速鉴别诊断提供了有效的技术手段。
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TaqMan荧光定量RT-PCR检测高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒
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实时定量RT-PCR
TaqMan荧光探针
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 高致病性猪繁殖与呼吸综合征 实时荧光定量PCR Taqman探针
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 微生物与免疫
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 S858.28
字数 2204字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.2012.05.002
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研究主题发展历程
节点文献
高致病性猪繁殖与呼吸综合征
实时荧光定量PCR
Taqman探针
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