生酮饮食对反复惊厥新生大鼠前脑可塑性相关基因-1表达的影响

• 作者: 任守芸 倪宏 张雪媛 陈情情
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 生酮饮食 可塑性相关基因-1 惊厥 大鼠,新生
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 小儿神经基础与临床
• 页码范围: 910-912
• 分类号: R729
• 字数: 2974字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2012.12.007

摘要

目的 探讨新生大鼠反复惊厥前脑可塑性相关基因-1( PRG-1)的表达及生酮饮食(KD)对其表达的影响.方法 日龄7d(P7)的SD大鼠24只.随机分为对照组(CON组)和惊厥组(RS组),每组各12只.适应性喂养1d后,RS组大鼠吸入三氟乙醚诱导惊厥发作,反复诱导惊厥持续30 min,每日1次,同样方法连续诱导8d；对照组同样操作,但不吸入三氟乙醚.在P21依据是否给予KD,每组大鼠再随机分为2组,即未惊厥普通饮食组(CON+ ND)、未惊厥KD组(CON+ KD)、惊厥普通饮食组(RS+ND)、惊厥KD组(RS+KD),每组各6只.CON+ ND组和RS+ND组大鼠给予普通饮食,CON+KD组和RS +KD组大鼠给予KD,饮食干预3周.P42大鼠断头取大脑皮质及海马,用免疫印迹法检测各组大鼠脑组织皮质及海马PRG-1的表达.结果 与CON+ ND组比较,RS +ND组皮质及海马PRG-1表达均显著增高(Pa＜0.05)；与RS+ND组比较,RS+KD组皮质及海马PRG-1表达均明显降低(Pa＜0.05)；与CON+ ND组比较,CON+ KD组皮质及海马PRG-1的表达均无统计学差异(Pa＞0.05).结论 新生大鼠反复惊厥远期PRG-1的表达增高,提示其参与发育期惊厥性脑损伤的病理生理机制.而KD可能通过下调惊厥组大鼠PRG-1表达,参与发育期惊厥性脑损伤的修复.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪宏	苏州大学附属儿童医院儿科医学研究所小儿神经实验室	55	249	8.0	12.0
2	陈情情	苏州大学附属儿童医院儿科医学研究所小儿神经实验室	2	8	1.0	2.0
3	张雪媛	苏州大学附属儿童医院儿科医学研究所小儿神经实验室	2	9	2.0	2.0
4	任守芸	苏州大学附属儿童医院儿科医学研究所小儿神经实验室	2	9	2.0	2.0