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摘要:
以伪狂犬病毒(PRV)Fa为材料,克隆测序胸苷激酶(TK)基因,采用同源模建方法构建胸苷激酶的三维结构模型,并经Ramaehandran图和Profile_3D图验证了模型的可靠性.采用Insight Ⅱ/Binding site,Delphi 和Affinity方法定位了胸苷激酶的活性位点Site 1,在此基础上设计出胸苷激酶抑制小分子N-苯基-N′-甲基脲,通过柔性分子对接法阐明了胸苷激酶抑制剂与靶酶活性位点的相互作用模式,发现模式中特异性的氢键相互作用可能是对靶酶产生抑制活性的重要分子基础.研究结果为合理设计PRV胸苷激酶抑制剂,探索新的治疗及预防伪狂犬病方案奠定了基础.
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病毒胸苷激酶的三维结构模建与配体设计
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 伪狂犬病毒 胸苷激酶 同源模建 分子动力学
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 生物化学
研究方向 页码范围 996-1000
页数 分类号 O629
字数 3754字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0251-0790.2012.05.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨泽晓 四川农业大学动物医学院 57 188 9.0 11.0
5 王印 四川农业大学动物医学院 104 558 13.0 18.0
9 姚学萍 四川农业大学动物医学院 66 218 10.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病毒
胸苷激酶
同源模建
分子动力学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
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133912
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