M2型巨噬细胞调控卵巢癌腹膜内肿瘤血管生成的实验研究

• 作者: 吴丽 张笑人 曹新伟 汪希鹏 王凯 郭融
• 来源期刊: 国际妇产科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢肿瘤 癌 上皮 腹水 巨噬细胞 白细胞介素8 血管内皮生长因子A
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 所属期刊栏目: 妇科肿瘤研究
• 页码范围: 290-293,后插2
• 分类号: R392.12
• 字数: 4893字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1870.2012.03.022

摘要

目的:探讨上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)腹水中M2型巨噬细胞(M2 macrophage)调控腹膜内肿瘤血管生成的机制.方法:分离卵巢癌患者腹水中M2型巨噬细胞,体外无血清刺激后,收集上清M2作为条件培养基(M2 macrophage conditional medium,M2 CM),分别采用结晶紫染色实验、Transwell小室迁移实验和小管样结构形成实验,检测共培养刺激后其对人脐静脉血管内皮细胞系EA.hy926增殖、迁移以及小管样结构形成的影响;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测刺激后EA.hy926细胞分泌促血管蛋白因子——白细胞介素8(IL-8)以及血管内皮生长因子(VEGF)的影响.结果:①经M2 CM刺激后,EA.hy926细胞的增殖能力提高,结晶紫染色后检测OD值为0.192 6±0.002 (P＜ 0.05).②细胞迁移能力提高,迁移细胞数为84.81 +2.04(P＜0.001).③M2 CM可显著促进内皮细胞小管样结构形成,与对照组差异有统计学意义(P＜0.05).④ELISA显示经M2 CM刺激后,EA.hy926分泌IL-8为(1 570.45+118.64)ng/L,VEGF分泌量也显著升高,为(502.21±133.61)ng/L,与对照组差异有统计学意义(P＜0.001).结论:EOC腹水中M2型巨噬细胞可能通过上调内皮细胞分泌VEGF及IL-8等促血管生成因子,增加血管内皮细胞增殖、迁移能力及小管样结构形成,从而促进卵巢癌腹膜内血管生成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹新伟		1	1	1.0	1.0
2	吴丽		1	1	1.0	1.0
3	张笑人		1	1	1.0	1.0
4	王凯		11	14	2.0	3.0