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摘要:
根据已经克隆得到的MsZIP基因(GenBank序列号:HQ911778),扩增编码区cDNA,构建植物超表达载体PBI-MsZIP.酶切鉴定表明,目的基因已经正确的插入到载体中,超表达载体构建成功.采用CaCl2冻融法将其转入农杆菌菌株中,然后采用农杆菌介导的方法,转化紫花苜蓿,共得到11株抗性苗,对其中的4株进行卡那霉素基因PCR检测,均得到了目的条带.同时对这4株抗性苗进行目的基因的RT-PCR检测,均得到了目的条带.说明MsZIP基因已经成功在苜蓿中超表达.为了进一步验证该基因的功能,分别用200 mmol/L NaCl和25μmol/LPEG-6000处理转基因苜蓿,3d后进行生理指标的测定.结果表明,MsZIP基因在苜蓿中超表达可以提高苜蓿的耐盐性和耐旱性.
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文献信息
篇名 紫花苜蓿MsZIP基因超表达载体的构建及转基因苜蓿检测
来源期刊 草业学报 学科 农学
关键词 紫花苜蓿 MsZIP基因 超表达载体 苜蓿转化 转基因苜蓿检测
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 182-189
页数 8页 分类号 S816|S541+.103|Q943.2
字数 4747字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张铁军 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 46 389 11.0 17.0
2 孙彦 中国农业大学动物科技学院 73 856 17.0 25.0
3 李燕 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 41 306 10.0 16.0
4 杨青川 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 112 1931 25.0 39.0
5 康俊梅 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 81 1022 17.0 29.0
6 房锋 中国农业科学院植物保护研究所 3 28 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
紫花苜蓿
MsZIP基因
超表达载体
苜蓿转化
转基因苜蓿检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
草业学报
月刊
1004-5759
62-1105/S
大16开
兰州市嘉峪关西路768号(兰州市61号信箱)
54-84
1990
chi
出版文献量(篇)
4091
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7
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81391
论文1v1指导