制备S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸的研究进展

• 作者: 何军邀 刘婧 王普 钟成刚 黄金
• 来源期刊: 齐鲁药事
• 学科: 医学
• 关键词: 西司他丁 S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸 不对称合成 拆分
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 283-286
• 分类号: R914.5
• 字数: 4550字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7738.2012.05.017

摘要

西司他丁与亚胺培南制成的复合剂泰能具有极强的广谱抗菌活性,是目前临床上治疗重症感染的首选药.西司他丁是肾脱氢二肽酶抑制剂,可以抑制亚胺培南在肾内的代谢,并增强其药效.S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(酰胺)是合成西司他丁药物的关键手性中间体,目前有多种制备方法.本文主要从化学法和生物法两方面综述了通过不对称合成与拆分的方法制备S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸的研究进展,并对其制备方法进行了讨论和展望.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王普	浙江工业大学药学院	98	769	15.0	23.0
2	何军邀	浙江工业大学药学院	32	103	6.0	8.0
4	刘婧	浙江工业大学药学院	1	1	1.0	1.0
5	黄金	浙江工业大学药学院	26	50	4.0	5.0
6	钟成刚	浙江工业大学药学院	8	22	3.0	4.0