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摘要:
通过软件DNAStar分析,设计合成心水病病原体抗原性、保守性比较高的一段基因,长度为564bp,将它插入pUC57载体,再转入pET-32a质粒中进行原核表达并纯化表达产物。结果表明,合成的基因在大肠杆菌中得到高效表达并能简易地提纯,纯化的表达产物有望用于心水病免疫学检测;此合成外来基因还可以作为心水病病原PCR检测的阳性对照。这些工作为我国建立心水病防控技术储备奠定了一些基础,也为防控高度危险性外来传染病提供一种安全和可行的研究新思路。
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文献信息
篇名 心水病病原体高度保守基因合成与原核表达
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 心水病 基因合成 原核表达:检测
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 31-33
页数 3页 分类号 S852.64
字数 826字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2012.03.018
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研究主题发展历程
节点文献
心水病
基因合成
原核表达:检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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