人胚肺成纤维细胞衰老过程中P66Shc启动子区组蛋白修饰变化

• 作者: 庄志雄 张文娟 杨淋清 纪卫东 许玉玲
• 来源期刊: 环境与健康杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞衰老 P66Shc 乙酰化 甲基化
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 基础与应用
• 页码范围: 491-493
• 分类号: R994.6
• 语种: 中文

摘要

目的 检测体外培养的人胚肺成纤维细胞复制性衰老过程中及过氧化氢诱导细胞早衰阶段P66Shc启动子区的组蛋白修饰变化.方法 按传代情况将人胚肺成纤维细胞分为年轻细胞(22 population doubling levels,22PDL)组、中年细胞(35PDL)组、复制性衰老细胞(49PDL)组和氧化应激诱导的早衰细胞(pretnature senescence,PS)组.检测P66Shc的mRNA表达及其启动子区IP1、IP2组蛋白修饰,包括组蛋白H3、H4乙酰化和H3(Lys4)甲基化修饰.结果 与年轻细胞组比较,中年细胞组、复制性衰老细胞组和早衰组人胚肺成纤维细胞P66Shc mRNA表达水平均升高,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).在P66Shc IPI启动子区(-1641-1392 bp),中年细胞组和复制性衰老细胞组以H4乙酰化修饰为主,而早衰细胞组受H3、H4乙酰化和H3(Lys4)甲基化的联合修饰；在P66Shc IP2启动子区(-129～45 bp),中年细胞组和复制性衰老细胞组受H3(Lys4)甲基化修饰,而早衰细胞组受H4乙酰化和H4(Lys4)甲基化联合修饰.结论 在细胞衰老过程中,P66Shc启动子区的组蛋白修饰参与其mRNA表达调控,复制性衰老与早衰的调控机制存在差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	庄志雄	深圳市疾病预防控制中心现代毒理学重点研究室	147	734	14.0	20.0
2	杨淋清	深圳市疾病预防控制中心现代毒理学重点研究室	44	127	6.0	9.0
3	纪卫东	深圳市疾病预防控制中心现代毒理学重点研究室	43	221	8.0	12.0
5	张文娟	南方医科大学公共卫生与热带医学学院毒理学系	12	35	3.0	5.0
11	许玉玲	深圳市疾病预防控制中心现代毒理学重点研究室	5	8	2.0	2.0