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摘要:
目的 探讨中介素(IMD)对大鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)的影响,及其过程中一氧化氮合酶(NOS)的作用和机制.方法 将健康雄性Wistar大鼠分为4组:假手术组,行右肾切除术,1周后单纯分离左侧肾蒂及肾动脉,而不夹闭肾动脉;肾脏缺血再灌注(IR)组,行右肾切除术,1周后行左肾缺血再灌注手术;IMD基因转染组,右肾切除后左肾行超声微泡介导的IMD-pCDNA3.1(+)质粒转染术,饲养1周,再行左肾缺血再灌注手术;空质粒转染组,右肾切除后左肾行超声微泡介导的pCDNA3.1(+)质粒转染术,饲养1周,再行左肾缺血再灌注手术.大鼠于缺血再灌注术后24 h处死,用免疫组织化学方法检测肾组织IMD表达,取肾组织进行病理学观察,取血清测定尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)浓度,检测肾组织中内皮型NOS(eNOS)、诱导型NOS(iNOS)以及神经型NOS(nNOS) mRNA及其蛋白的表达.结果 假手术组大鼠肾组织中IMD位于肾小管及间质细胞胞浆内,其表达灰度值为66±35;肾脏IR组大鼠肾小管上皮细胞和间质中IMD表达灰度值为176±48,高于假手术组(P<0.01);IMD基因转染组肾组织中IMD表达灰度值为262±68,高于肾脏IR组(P<0.01);空质粒转染组IMD表达灰度值为180±51,和肾脏IR组间表达的差异无统计学意义(P>0.05).与肾脏IR组相比较,IMD基因转染组大鼠肾脏组织病理损伤程度较轻,血清BUN和Cr较低(P<0.05),eNOS mRNA及eNOS表达升高(P<0.05),iNOS mRNA及iNOS表达降低(P<0.05),而两组间nNOSmRNA及nNOS表达的差异无统计学意义(P>0.05).结论 中介素可能通过促进eNOS表达、抑制iNOS表达从而减轻大鼠肾脏IRI.
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文献信息
篇名 中介素减轻大鼠肾脏缺血再灌注损伤
来源期刊 中华器官移植杂志 学科 医学
关键词 大鼠 再灌注损伤 中介素 一氧化氮合成酶
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 362-366
页数 分类号 R617
字数 4137字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-1785.2012.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李荣山 山西医科大学第二医院山西省肾脏病研究所 209 1017 14.0 21.0
2 邵珊 山西医科大学第二医院山西省肾脏病研究所 36 173 8.0 11.0
3 白波 山西医科大学第二医院山西省肾脏病研究所 33 143 8.0 10.0
4 乔晞 山西医科大学第二医院山西省肾脏病研究所 46 154 7.0 10.0
5 黄晓光 山西医科大学第二医院山西省肾脏病研究所 8 45 3.0 6.0
6 朱国贞 山西医科大学第二医院山西省肾脏病研究所 14 24 2.0 4.0
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中华器官移植杂志
月刊
0254-1785
42-1203/R
大16开
武汉市江岸区胜利街155号
38-27
1980
chi
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